وقوع همزمان گرانولرسل تومور و اسکواموس سـل کارسینومای زبانی (گزارش مورد)

نویسندگان

دکتر دنیا صدری

donya sadri گروه آموزشی آسیب شناسی فک و دهان و صورت دانشکده دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی (واحد تهران)

چکیده

وقوع همزمان گرانولرسل تومور و اسکواموس سـل کارسینومای زبانی (گزارش مورد) دکتر دنیا صدری* *- استادیار گروه آموزشی آسیب شناسی فک و دهان و صورت دانشکده دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی (واحد تهران). چکیده مقدمه: برای نخستین بار در سال 1926، abrikossof گرانولرسل تومور را توصیف کرد. در آن زمان منشا این تومور را عضله مخطط می دانستند اما امروزه با بررسیهای میکروسکوپ الکترونی و استفاده از رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی منشأ عصبی تومور مورد تایید قرار گرفته است زیرا این تومور نشانگرهای سلولی بافت عصبی مانند پروتئین s100، nse و mbp را بروز می دهد. وقوع همزمان گرانولرسل تومور دهانی و اسکواموس سل کارسینوما نادر است و با توجه به اطلاعات جمع آوری شده تنها در سال 1997 در دانشکده پزشکی mountsinal گزارش شده است. معرفی مورد: این مقاله دومین مورد از وقوع همزمان گرانولرسل تومور و اسکواموس سل کارسینومای دهانی را در سطح پشتی زبان مردی 46 ساله توصیف می کند که با شکایت از وجود تورم و زخمی پایدار در این ناحیه مراجعه کرده و پس از انجام بیوپسی در بررسی میکروسکوپی با رنگ آمیزی هماتوکسیلن ائوزین و رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی برای نشانگر s100 و سایتوکراتین ck تشخیص فوق محرز شده است. کلیدواژه ها: گرانولر سل تومور - اسکواموس سل کارسینوما - سطح پشتی زبان

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اسکواموس ادنتوژنیک تومور: گزارش یک مورد

سابقه و هدف: (SOT) Squamous Odontogenic Tumor، یک نئوپلاسم خوش خیم نادر با عوامل دندانی است که اولین بار در سال 1975 توصیف گردید. از آن زمان تاکنون تنها 40 مورد گزارش شده است.گمان می رود که منشاء این تومور از بقایای اپی تلیوم مالاسه باشد. اما در مواردی با دندان نهفته همراه می باشد که ممکن است از بقایای اپی تلیال فولیکول دندانی نشات گرفته باشد. گزارش مورد فوق با تاکید بر نادر بودن آن و با توجه ب...

متن کامل

اسکواموس ادنتوژنیک تومور: گزارش یک مورد

سابقه و هدف: (sot) squamous odontogenic tumor، یک نئوپلاسم خوش خیم نادر با عوامل دندانی است که اولین بار در سال 1975 توصیف گردید. از آن زمان تاکنون تنها 40 مورد گزارش شده است.گمان می رود که منشاء این تومور از بقایای اپی تلیوم مالاسه باشد. اما در مواردی با دندان نهفته همراه می باشد که ممکن است از بقایای اپی تلیال فولیکول دندانی نشات گرفته باشد. گزارش مورد فوق با تاکید بر نادر بودن آن و با توجه ب...

متن کامل

گزارش یک مورد اسکواموس سل کارسینومای اولیه کلیه همراه با سنگ شاخ گوزنی

Primary renal squamous cell carcinoma is a rare malignancy and is frequently associated with long standing renal calculi. This tumor is aggressive and the prognosis is often poor. The lack of presentations renal SCC (hematuria, pain and palpable mass) causes delay in diagnosis in early stages. We report a case with hypercalcemia and inability of walking after nephrectomy due to stag horn stone....

متن کامل

گزارش یک مورد تومور جدار شکم از منشای اوراکوس(Urachus) با پاتولوژی کارسینومای سلول ترانزیشنال(TCC)

    Introduction: We report a case of sarcomatoid transitional cell carcinoma of urachus in a 53-year-old man with unusual and very rare pathology. Case Report: The patient was operated for BPH a year before his admission. He complained from abdominal pain and palpable tumoral mass in left rectus muscle for five months. At follow-up, abdominal ultrasonography showed one semi echo mass in left r...

متن کامل

گزارش یک مورد بیمار81 ساله با دو تومور همزمان (SCC مری و تیموما)

  Introduction: Despite the high incidence of esophageal and thymic carcinoma in human being, co-existence of these two malignant lesions is very rare. In this study we have reported an 81 year old man with a huge mediastinal tumor (Thymoma) and Squamous Cell Carcinoma (SCC) of esophagus.   Case report: An 81 year old man presented with hiccups and progressive dysphagia for solids and was admit...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دندانپزشکی جامعه اسلامی دندانپزشکان

جلد ۱۷، شماره ۳، صفحات ۸۳-۸۷

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023